科學也可以如此靠近

默沙東四價宮頸癌疫苗入華投標;科學家研發的新技術,短短3天內就摧毀了癌細胞丨貝殼日報


2018年1月17日12時 今日科學 貝殼社
貝殼社

大政策

01

開康復醫院「連鎖店」可獲優先審批權

國家衛計委:11月8日,國家衛計委發布「關於印發康復醫療中心、護理中心基本標準和管理規範(試行)的通知」,通知要求,康復醫療中心、護理中心的設置審批權限由省級衛生計生行政部門按照《醫療機構管理條例》及其實施細則確定。對申請舉辦集團化、連鎖化康復醫療中心、護理中心的,可優先設置審批。

02

遼寧取消三級以上醫院門診輸液

賽柏藍:遼寧省衛計委8日宣布,全面取消三級以上醫療機構門診靜脈輸液,並加強對抗菌藥物合理使用的管理,將合理用藥作為大型醫院巡查主要指標。

截至目前,已有安徽、浙江、江蘇、湖北、廣東等9個省份明確出台了涉及全省範圍的停止門診輸液政策,而江西、福建、廣西等8個省份已有試點城市限控門診輸液。部分省份雖沒有限控政策,但普遍已明確加強門診輸液監管,並鼓勵醫院開始試行。

03

貴州衛計委對12家直屬醫院「開刀」嚴查提成紅包

貴州都市報:「嚴格執行首診負責制,無推諉和拒收病人現象,執行先救治,後繳費相關制度」,「嚴肅查處開單提成,向患者索要紅包等行為」,「全面推行院務公開制度,面向社會、患者和內部職工公開相關信息,接受群眾監督,建立醫院及其醫務人員違法違規行為公示制度」,「嚴格控制醫療費用不合理增長,將醫療費用增長幅度控制在10%以內」……

日前,貴州省衛計委表示將對包括貴州省人民醫院、貴州醫科大學附屬醫院、遵義醫學院附屬醫院、貴州省第二人民醫院、省骨科醫院、省腫瘤醫院在內的12家省衛計委直屬醫院,開展為期1年的提升醫療質量和改進醫療服務專項整治活動。

04

雲南明確家庭醫生簽約服務收費標準

人民網:雲南省物價局、衛生計生委等4部門近日聯合印發的《關於設立家庭醫生簽約服務費的通知》明確,家庭醫生簽約基本服務收費標準為每人每年36元,其中,個人支付12元,醫保基金支付12元,財政基本公共衛生服務支付12元。

05

廊坊51家醫院「直通」北京三甲醫院

新華網:廊坊市政府9日表示,通過京廊醫療協作,廊坊51家基層醫院可直接與北京阜外、北醫三院等三甲醫院知名專家開展在線實時會診,患者家門口可享受北京優質服務,廊坊也有效承接了北京醫療資源「外溢」,緩解北京就醫壓力。

新技術

01

受蓮藕結構啟發的3D列印生物陶瓷支架

中國生物技術網:近日,中國科學院上海矽酸鹽研究所研究員吳成鐵與常江帶領的研究團隊,在3D列印複雜結構生物陶瓷用於血管化大塊骨缺損修複方面取得新進展。該研究團隊受到自然界中蓮藕內部平行多通道結構的啟發,採用3D列印製備出仿生蓮藕支架,並與上海交通大學附屬第九人民醫院蔣欣泉團隊合作,進一步發現該類支架相對於傳統3D列印支架,具有顯著提高大塊骨缺損的修復的能力。相關研究成果發表在Advanced

Science上,並申請專利一項。

02

安諾攜手居里研究所再登Nature子刊

基因谷:在雌性哺乳動物胚胎形成過程中,兩條X染色體的其中一條失活,完成劑量補償效應。對於小鼠而言,X染色體失活(XCI)主要分為兩個階段,第一階段父源X染色體(Xp)啟動印記失活,此失活狀態在滋養外胚層細胞(TE)及原始內胚層細胞(PrE)中得以維持,但在囊胚內細胞團(ICM)的外胚層細胞中,Xp會出現再活化現象,隨即進入第二階段XCI進程。此前,安諾基因攜手法國居里所科研工作者對於X染色體失活的機制已經有了較多的探索,但囊胚內細胞團中Xp是如何撤銷失活狀態,發生再活化,其機制仍不明晰。本次新發表的文章利用了單細胞轉錄組測序(scRNA-seq)的方法,對X染色體再活化的分子機制進行了深入探索。

03

科學家研發的新技術

短短3天內就摧毀了癌細胞

基因谷:然而,有科學家表示,有一項研究的過程中,竟然發現了癌症細胞的弱點,這令人十分激動;這項新的研究,在細胞培養過程當中,基本上是根除這種疾病的。

這項研究表示,是如何改變癌細胞染色質的結構,而最後的目的就是將其進行破壞掉,阻止癌細胞的生長和繁殖;這才是最有效的治療方式。科學家自稱,這項新研究的技術被稱為偏振波分光顯微鏡,它的作用就是隨時可以監測到活細胞中的染色質;而根據研究技術的方法是可以治療癌症。

因為從改變染色質的結構來看,研究人員預測,是可以促進治療癌症的有效治療方法;而且研究團隊已經獲得藥物管理局的藥物批准,接下來可以試驗。結果顯示,在2到3天之內的時間裡,癌細胞因為沒有辦法響應而導致最終死亡;目前為止,他們已經在7種癌症類型中複製了這項發現,科學家宣稱非常有前景。

04

Sage發現產後抑鬱新療法

美中藥源:今天Sage Therapeutics公布了其GABA受體調控劑brexanolone(別孕烯醇酮,又名SAGE-547)的產後抑鬱三期臨床結果。這個名叫Hummingbird的試驗由兩部分組成,即重度(202B試驗)和中度(202C試驗)人群,兩個人群產後抑鬱患者靜脈滴注brexanolone

60小時都比安慰劑顯著改善HAM-D分值。其中重度患者比安慰劑改善3.7(高劑量組)、5.9(低劑量組),中度患者改善2.2(高劑量組)。30天後與安慰劑比療效區別沒有達到統計顯著。儘管這個結果低於二期臨床的12點改善、療效也相對短暫,但brexanolone將是第一個針對產後抑鬱的藥物、也是重度抑鬱多年來第一個新機理,所以是個重要進步。受此消息影響Sage今天股票上揚50%,達到歷史最高值。

05

「長壽藥潛力股」白藜蘆醇:

讓衰老細胞「變年輕」

生物探索:發表於BMC Cell Biology上的這項研究中,埃克塞特大學分子遺傳學教授Lorna Harries領導的研究小組發現了一種使衰老細胞「變年輕」的方法。用該方法處理一段時間後,衰老細胞開始分裂,且具有更長的端粒。

事實上,這一新發現是建立在埃克塞特大學先前研究成果的基礎上。此前,有研究證實,隨著人類走向衰老,一類被稱為剪接因子(splicing factors,對確保基因能夠發揮全部功能至關重要)的基因會逐漸被關閉。

06

傷口癒合也受生物鐘調控!

白天癒合更快

生物探索:一項來自英國醫學研究委員會(MRC)的研究發現,在皮膚細胞——成纖維細胞和角質化細胞以及小鼠身上的實驗表明,在體內生物鐘處於「白天」時,傷口癒合的效率幾乎是夜間的兩倍。通過與臨床醫生合作,研究人員還分析了118名燒傷患者的記錄,發現人體中也存在這種效應。

研究人員進一步發現,這種更快的癒合速度的一個關鍵原因在於機體生物鐘白天時皮膚細胞會移動到傷口部位,更快地修復傷口。參與細胞運動和修復的蛋白質的激活驅動了這一過程。尤其是肌動蛋白(actin)。肌動蛋白微絲提供支架和運動,就像細胞內的肌肉一樣。白天的傷口上也存在更多的膠原蛋白——皮膚的主要結構蛋白——它們沉積在傷口部位,並在傷口發生後持續兩周。

07

綿羊能識別人臉

或有助於研究亨廷頓氏舞蹈症

生物探索:11月8日,發表在《皇家學會:開放科學》雜誌上的最新研究結果顯示,綿羊和人類以及其他靈長類動物一樣,同樣具有很強的面部識別能力。

為進一步了解綿羊的人臉識別能力,劍橋大學生理學、發展和神經科學學院的研究人員訓練了8隻雌性威爾斯山地野綿羊。訓練它們識別電腦螢幕上顯示的四張明星臉,分別是演員傑克•吉倫哈爾(Jake Gyllenhaal)、艾瑪•沃森(Emma Watson)、美國前總統巴拉克•歐巴馬(Barack Obama)和英國廣播公司(BBC)的新聞讀者菲奧娜•布魯斯(Fiona Bruce)的面孔 。

08

罕見皮膚遺傳病被攻克:

幹細胞基因療法重建皮膚

生物探索:據《自然》11月9日發表的一篇論文報導,幹細胞基因療法使得一位7歲的交界性大皰性表皮鬆解症 (JEB)患者全身約80%的皮膚獲得重建,且皮膚功能完全正常。

De Luca團隊通過克隆跟蹤發現,這些人體表皮靠有限數量的長壽幹細胞維持,這些細胞能夠普遍自我更新,生成祖細胞補充終末分化的角化細胞。

大公司

01

默沙東抗感染新藥今日獲批

藥明康德:默沙東(MSD)今天宣布,FDA批准了PREVYMI(letermovir)口服片劑和靜脈注射液,在接受異基因造血幹細胞移植(HSCT)後,巨細胞病毒(CMV)血清呈陽性的成人患者中,預防CMV感染和相關疾病。值得一提的是,這也是15年來在美國批准的第一種CMV感染新藥。

PREVYMIS預期將在12月份上市,我們期待此款新藥可以為異基因造血幹細胞移植患者有效預防CMV感染,排除CMV疾病威脅,並為病人早日帶來康復。

02

提前一個月!

淋巴瘤新藥今日獲批

藥明康德:今日,Seattle Genetics宣布美國FDA批准其新藥ADCETRIS(brentuximab vedotin)治療罹患原發性皮膚間變性大細胞淋巴瘤(pcALCL)和表達CD30的蕈樣肉芽腫(MF)的成人患者,這些患者曾接受過全身治療。

ADCETRIS是一種將抗CD30單克隆抗體和微管破壞MMAE(monomethylauristatin E)通過蛋白酶切割型連接鍵聯接起來的抗體藥物偶聯物(ADC)。研究人員巧妙地設計該ADC在血液循環中以穩定形式存在,但內化至CD30陽性的腫瘤細胞中時可釋放MMAE的連接體系統。它有望為CTCL患者帶來新的治療選擇。

03

造福化療患者!

抗嘔吐新藥今日獲FDA批准上市

藥明康德:今日,位於美國聖地亞哥的Heron Therapeutics公司宣布,美國FDA批准了其新藥CINVANTI(aprepitant)注射式乳劑上市,在接受高度致吐性癌症化療的患者中預防和治療相關的噁心和嘔吐。

CINVANTI是一款底物P/神經激肽-1受體拮抗劑,也是唯一一款用於該適應症的無聚山梨醇酯80靜脈注射型配方。在兩項關鍵的隨機、交叉的生物等效性試驗中,研究人員確定了CINVANTI的療效。此外,與EMEND IV(活性成分也為aprepitant)相比,CINVANTI的副作用更小。基於這兩項試驗的結果,美國FDA也於今日批准它上市。

04

骨關節炎新藥可恢復軟骨厚度!

藥明康德:近日,默沙東(MSD)宣布將在聖地亞哥召開的美國風濕病協會(ACR/ARHP)2017年會上,公布其在研骨關節炎(Osteoarthritis,OA)新藥Sprifermin的2期臨床部分數據。

數據顯示,這項包括549例患者的研究達到了其主要終點,與治療兩年後的安慰劑組相比,接受最高劑量的兩個sprifermin組的軟骨厚度顯示出統計學上顯著的劑量依賴性增加(+0.03 mm,每6個月100微克sprifermin,安慰劑-0.02 mm,p <0.001; + 0.02 mm,每12個月100微克sprifermin,安慰劑-0.02 mm,p

<0.001)。該療法不僅延緩了軟骨厚度的降低,而且增加了軟骨厚度,這是前所未有的。

05

FDA簡化消費級遺傳健康風險

檢測產品審批流程

測序中國:美國食品及藥物管理局(FDA)近日宣布將放寬政策,為消費級遺傳健康基因檢測服務商提供便利。

FDA在一份聲明中表示,對於某些II類(中等風險)設備,包括維生素D質譜分析檢測系統和遺傳健康風險(GHR)評估檢測系統,上市前審核批准並不是必須的。這一創新的監管模式將更加靈活,但是FDA同時強調,對於GHR檢測產品,公司需要第一時間向FDA申請上市許可,此後公司商業化運行新的GHR檢測時,便不需要再進行額外審查。

06

強生重磅抗炎藥Stelara治療系統性紅斑狼瘡(SLE)II期臨床獲積極數據

生物谷:美國醫藥巨頭強生(JNJ)近日公布了重磅抗炎藥Stelara(ustekinumab)治療系統性紅斑狼瘡(SLE)的II期臨床研究的積極數據。該項研究是一項全球性、隨機、安慰劑對照II期研究,入組了102例採用系統性紅斑狼瘡國際合作組織(SLICC)診斷標準證實為血清學反應呈陽性、並且正在接受標準護理(包括類固醇,抗瘧和/或免疫抑制療法)但病情仍積極活動的SLE成人患者。研究中,患者以3:2的比例隨機接受Stelara(第0周靜脈輸注6mg/kg,之後每8周皮下注射90mg)或安慰劑(第0周靜脈輸注,之後每8周皮下注射),2個治療組均同時接受標準護理,治療24周。在第24周,安慰劑組轉換至接受Stelara治療。

07

默沙東四價宮頸癌疫苗入華投標

和訊網:11月9日,記者從外資藥企默沙東方面獲悉,默沙東的四價宮頸癌疫苗"佳達修"已經開始在內地參與招標,預計年底將可以開始進行疫苗的接種。

在今年7月葛蘭素史克的二價宮頸癌疫苗"希瑞適"上市後,默沙東作為後來者也開始加緊布局。默沙東方面表示,目前正在積極配合中國食品藥品檢定研究院進行批簽發流程以及各省招標,讓佳達修及早惠及中國女性。

2012年9月,默沙東與國內醫藥流通企業智飛生物就四價HPV疫苗簽署了《供應、經銷與共同推廣協議》,默沙東在中國內地取得上市許可後,將向智飛生物獨家供應協議產品,並許可它在中國內地區域獨家經銷、聯合推廣該產品。目前,默沙東已經開始依託智飛生物的營銷網對疫苗產品進行預約。

據了解,默沙東的四價HPV疫苗已經開始在各地參與招標,其中已經在雲南、重慶、河南、江西、湖北、黑龍江等6個省份中標,而其餘省份的招標工作也在推進當中。

從價格上來看,默沙東的四價疫苗在多個省市的中標價格為798元/支。這相對於已經開始銷售的葛蘭素史克旗下的希瑞適580元/支的中標價格高出了約40%。不過,葛蘭素史克的產品適用範圍是9-25周歲,而默沙東產品的適用範圍則是20-45周歲。默沙東的產品適用年齡層更廣泛,營銷空間也更大。

整理|貝殼社


延伸閱讀

就靠這款新皮膚,機器人未來可以在你眼皮底下隱身

全球各大天文台集體賣關子 今晚將有什麼大事發生?

火星發現外星飛碟遺骸?宇宙到處都是UFO

世事︱人類首次「看到」引力波事件!1.3億光年之

神秘巨洞曾離奇關閉 42年後再次出現在南極洲


熱門內容

友善連結



APP