基因谷 為何要發起基因組計劃?—基因與「一切」有關 生物體的生、長、衰、病、老、死等一切生命現象都與基因有關。 從基因角度去研究和解決生、老、病、死成為人類發展的現實需求,正因為如此,在1990年,美國政府就投資30億美元,啟動了人類基因組計劃。 此後,英、法、日、德、中等國先後加入。 2000年6月26日,被稱為「繼達爾文的「生物進化論』以後意義最為重大的生物學發現」的人類基因草圖繪製完畢,人類基因組計劃初步完成。 20多年過去了,新的基因組計劃依舊不斷出現,從大國蔓延到小國,從富國發展到窮國,從國家擴展到地區到單位,顯示出基因科技依舊處於發展早期,未來具有巨大的潛力和發展空間,是長盛不衰的新興科技領域。 窮不是理由: 孟加拉國推出全基因組測序計劃 本周,孟加拉國政府啟動其首項人類全基因組測序計劃。 在由孟加拉國科學與工業研究理事會(BCSIR)發起的政府資助項目中,研究人員將鑑定與癌症相關的遺傳標記和孟加拉國人口特有的遺傳性疾病風險,將在最近建成的BCSIR研究實驗室進行測序。 研究人員將在全球其他人群中鑑定的標誌物背景下評估孟加拉國人群中疾病相關標誌物,並創建一個參考微陣列晶片,可用於檢測相關標誌物並以經濟有效的方式為患者提供信息。 據報導,由五名BCSIR科學家組成的團隊已開始研究該項目,最初將對100個個體進行測序,重點關注患有特定疾病的人,如乳腺癌。 在未來五年內,研究人員還將基於測序來更多了解原因不明的病症。 小也不能少: 香港地區推出基因組計劃 近日,根據香港食品和衛生局本周提交的一份文件,香港計劃對20,000名患者及其家屬和研究隊列的基因組進行測序和分析,作為香港基因組計劃(HKGP)的一部分。 HKGP旨在提高具有罕見遺傳疾病的患者的診斷率,獲得對導致患者癌症的基因組變化的數據,以便改善診斷和治療選擇,計劃對患者,患者家屬進行全基因組測序,並使用這些數據來幫助臨床管理,如診斷,治療或預後,參與者還可以考慮是否將他們的匿名基因組和臨床數據用於醫學研究。 該項目的目標是覆蓋20,000個患者病例,其中每個病例可能涉及若干基因組序列,例如癌症患者的腫瘤正常基因組或遺傳性疾病患者的家族三重基因組,估計總共40,000至50,000個基因組。 2,000個病例的試驗階段將側重於未確診的疾病和癌症,而該項目的主要階段將囊括18,000個病例,包括試驗階段和其他疾病以及研究隊列所涵蓋的疾病都將受益於全基因組測序。 經批准的研究人員將能夠訪問癌症基因組學,藥物基因組學,表型 - 基因型關聯,表觀基因組學和其他領域的研究的匿名數據,期望所需的資料庫將分階段實施。 此外,來自香港特別行政區的數據將有助於為中國人口生成高質量的基因組數據。 該項目還將實現生物醫學研究和創新的大數據分析,並與生物醫學技術以及香港科學園區內的信息和通信技術集群相結合。 該文件還建議:為協調香港特別行政區的實施,香港政府應成立一間全資公司,暫定名為香港基因組研究所。 相信香港基因組計劃實施後,精準醫療勢必會加快步伐。 從國家到大學: 耶魯大學啟動全外顯子測序計劃 不久之前,耶魯大學計劃於2019年開啟一項全新的大型基因組醫學測序項目,至少招募10萬名患者進行基因組測序,並對其基因組數據和電子健康記錄數據進行分析,為科學研究和臨床可行性結果提供支持。 耶魯大學希望該計劃能為學術健康中心的研究人員建立一種範例和模式,並成為未來相關研究項目的藍圖。 該計劃將至少對參與者進行外顯子測序,並獲取基於微陣列的基因分型數據。 計劃將重點關注增加單基因疾病風險的罕見變異,涉及常見疾病的多基因評分和藥物基因組學變異等。 耶魯計劃的測序工作將在耶魯基因組分析中心(YCGA)實驗室進行。 該中心實驗室已獲得CLIA認證,實驗室出具的檢測報告和結果數據將獲得美國醫療保險、醫療救助機構及FDA的認可。 此外,新計劃還擁有一個有著豐富的臨床基因組學和大型研究計劃工作經驗的團隊,他們將全程參與測序工作,並將這些結果上傳到患者的電子健康記錄中。 耶魯基因組分析中心測序平台 耶魯大學希望該計劃能為參與者提供有助於他們疾病預防和治療的信息。 事實上,這種生物庫的建立和相關信息篩查確實會讓人們意識到一些重大的健康風險,例如心臟病和癌症的風險,並進行合理干預。 Murray表示,大型基因測序計劃需要一段時間來獲得長期研究結果,但這些數據會以非常具體的方式使人們受益。 目前,該計劃正在進行緊張的準備工作,相關網站預計將在未來幾個月內上線。 近期基因組計劃回顧 2018年10月3日,英國政府宣布將在未來五年內開展五百萬人基因組計劃,並表示從2019年起,全基因組測序將被作為標準之一輔助重病患兒、患有難治癒或罕見疾病成年患者的治療,這是迄今為止全球最大規模的人群基因組計劃。 在此之前的2018年3月份,杜拜宣布了一項宏偉的醫療計劃,準備對300萬城市居民進行DNA測序,原因很簡單:通過DNA測序篩除風險,讓杜拜城市居民在得病前就能得到治療。 作為杜拜「10X計劃」的一部分,該計劃的目標是在未來10年內使一些概念性的技術儘快標準化,並儘快推動實現。 根據媒體報導,杜拜健康協會計劃建立一個包括非公民在內的龐大的居民基因組資料庫。 在此之後,該計劃將開發一種人工智慧,用於分析數據,並在人們患上疾病前進行預測。 有關當局表示,他們希望逆轉基因過程。 他們不打算研究「已患病居民」的基因組,而是打算讓人工智慧對患類似遺傳病人的資料庫進行研究,從而挑選出有患病風險的人。 在項目的後期階段,杜拜還希望與製藥公司合作,設計針對基因條件的靶向治療。 通過這樣的方式,他們希望根除(或至少控制住)遺傳疾病,讓那些有患病風險的人改變生活方式來預防疾病,並使藥物更加有效。 總的來說,杜拜想要的是實施預防醫學——在病人生病之前就治療他們。 不管怎樣,這是一項艱巨的任務。 如果有一個地方能用昂貴的成本給全民都進行基因測序,那這個地方就是杜拜。 全球各國基因組計劃盤點 新加坡基因組計劃 2000年6月,新加坡展開」新加坡基因組計劃」,將致力研究疾病對白種人和亞洲人有何不同影響,以及選擇最佳治療方式。 」新加坡基因組計劃」的第一個5年研究已獲得6000萬新幣(3500萬美元)的經費。 新加坡的基因組研究計劃準備聘請本國和國際人類基因科研人才,研究一些困擾著亞洲人的疾病導因,包括乳癌、肝癌、結腸癌、鼻咽癌等,以找出適合亞洲人的療法和藥物。 在2001年人類基因組測序草圖基本完成後,加拿大預測個體基因組測序將出現爆發趨勢。 個體基因組測序,每個個體的疾病檔案、生理和生物特徵及個人遺傳學特質將成為醫學精準治療的高價值信息。 因此加拿大政府於2005年發動了稱為個體基因組項目(PGP-Canada)。 該項目將根據環境與遺傳相互作用產生一系列生物學性狀的基本原理,收集志願者的基因組、環境和人類特質等數據信息,同時宣布研究結果將完全公開共享。 另外與此相關的最近消息稱,加拿大科學家已經通過逐個關閉18000個基因(占人類基因組的90%)發現,超過1500個核心基因是人類必需的。 這一發現為達成生物醫學研究的長期目標——精確定位基因組中每一個基因的作用奠定了基礎。 英國十萬人基因組計劃 2012年12月,英國政府宣布啟動針對癌症和罕見病患者的英國10萬人基因組計劃。 通過該計劃,英國政府預期到2017年年底實現以下四個目標: 1、推進基因組醫療整合至英國國家醫療服務體系,並使英國在該領域引領全球。 2、加速對癌症和罕見病的了解,從而提升有助於患者的診斷和精準治療。 3、促進基因組領域的私人投資和商業活動。 4、提升公眾對基因組醫療的知識和支持。 2015年年底,英國政府宣布將在未來再追加經費用於該計劃。 2016年6月,英國政府宣布已經完成了9892個基因組測序工作。 沙特基因組計劃 沙特基因組計劃於2013年底推出,旨在繪製沙特幾千萬人的遺傳密碼圖譜,以確定導致不同的疾病基因突變,並研發新的方法進行治療。 通過這項計劃,研究人員將能夠確定正常基因突變和致病基因突變,並試著研發預防和治療疾病的方法。 沙特是世界上遺傳病最嚴重的國家之一,其原因是近親結婚。 沙特近親結婚率為63%,這意味著大量的近親結合加劇了遺傳病在沙烏地阿拉伯的流行。 未來基因工程的成果將投入包括婚前體檢等應用。 美國精準醫療 美國總統歐巴馬於2015年1月20日在白宮的國情諮詢中宣布啟動精準醫療計劃。 根據該計劃,美國將搜集100萬人的個人健康信息以及測得他們的基因組序列,以實現短期目標: 1、鑑定新的癌症亞型。 2、與藥廠等私人部門合作測試精準療法的臨床效果。 3、拓展對癌症療法的認識(抗藥性、腫瘤復發等) 長期目標:將精準醫療逐步覆蓋到其他健康和疾病相關的所有領域。 冰島雖然一度陷入經濟危機,瀕臨破產的生死邊緣,但不可否認的是其生物製藥業的飛速發展,這主要得益於冰島生物醫學和基因研究的先進和發達。 2015年3月,《自然遺傳學》雜誌發表了四份由冰島研究員們撰寫的研究報告,他們在研究過程中,將2636名冰島人的完整基因組進行了有序排列。 將那些挑選出的冰島人的完整基因組進行有序排列之後,研究人員們參考另外10萬人的基因組推測出了相應的研究結果,而那10萬人的基因組,只有部分基因組是有序排列的,那些基因組與心臟病、肝病以及甲亢等疾病的產生有關。 1998年,生物技術公司deCode Genetics公司就開先河欲首先繪製冰島人的基因組圖譜。 儘管當時備受爭議,被質疑研究圖譜的科學價值,但該公司抵住外界壓力,依然大膽開始嘗試。 其實冰島擁有一系列鮮明特徵有益於開展基因測序。 它的人口相對較少,而且處於隔離的地理環境,對研究基因遺傳變異提供天然的研究基礎。 另外80%的冰島家庭都存儲有家族遺傳譜係數據。 且冰島的公共衛生服務記錄可最早追溯到1915年。 以色列基因資料庫 2015年5月,以色列計劃建立一個由政府授權的基因資料庫。 該計劃細節尚未敲定,也未正式展開,但許多智庫已經舉行了會議研究建立資料庫的潛在障礙以及應對辦法。 在以色列,每個人都有一個與其ID號相關的、從出生到死亡的所有醫療記錄,因此在開發臨床資料庫方面以色列擁有獨特的優勢。 目前,主要的任務是收集市民的DNA樣本,並將其與臨床數據進行匹配。 這是項巨大的挑戰,因為一方面涉及公民的隱私保護和倫理問題,另一方面是收集樣本並進行化學測試以確定基因序列的預算問題(目前費用大約每個樣本1000美元)。 愛沙尼亞基因組計劃 2015年11月,愛沙尼亞宣布將上線一套遺傳信息查詢系統,想要收集所有公民的DNA。 這些數據或用於臨床研究,以制定個性化的醫療計劃。 自2000年開始,愛沙尼亞政府便著手搭建基因資料庫。 目前已收集的超過52000個基因樣本,被保存在愛沙尼亞國立生物數據銀行。 當地政府還根據這些數據,開發出一套醫療信息查詢系統,免費提供給公民以及他們的醫生,預計今年底推出。 愛沙尼亞政府相信,有朝一日,當自願捐獻基因數據的人達到足夠之多,便能為現有的醫療體系帶來徹底變革。 韓國萬人基因組計劃 2015年11月韓國政府宣布以韓國蔚山國家科學技術研究為依託,啟動萬人基因組計劃。 韓國萬人基因組計劃的主要目標是: 1、繪製韓國人基因組圖譜。 2、建立韓國標準化的基因資料庫。 3、發現罕見遺傳疾病的突變位點。 4、為韓國快速增長的基因組產業提供全面的基因組信息。 同時,該計劃是對2013年韓國政府宣布的未來8年投資人類、農業和醫藥基因組計劃的一個補充。 澳大利亞國民基因資料庫 澳大利亞計劃花4年時間,學習英國打造本土十萬基因組計劃。 通過測序罕見疾病和癌症患者的基因組,創建大規模澳大利亞國民基因資料庫,推動相關藥物的進一步研究和發展,構建一個基於基因組學的新醫療衛生服務系統。 該項目的參與方有Garvan醫學研究所、聯邦政府以及其他研究機構,如澳大利亞最大的電訊公司Telstra,其中Telstra公司已成立專門的健康部門。 澳大利亞政府相信此次項目能給政府、機構以及個人創造許多可能,共同創造一個澳大利亞的基因組學經濟。 中國精準醫療 歐巴馬提出精準醫療之後,「精準」的概念迅速在全球推開。 中國以2030年前投入600億人民幣啟動中國版的精準醫療計劃作為回應。 2016年3月,國家科技部發布了「精準醫學研究」重點專項項目申報指南。 2016年6月,國家衛計委發布了包含61個項目的「精準醫學研究」擬立項項目清單,這些項目實施周期一般為3-5年。 此外,中國基因組相關公司在該領域相當活躍。 中國遺傳學會遺傳諮詢分會聯合數家機構宣布了針對不同人群的基因組計劃。 法國基因組醫療2025 2016年6月底,法國政府宣布投資6.7億歐元啟動基因組和個體化醫療項目,並將其命名為:法國基因組醫療2025 。 在未來10年,法國政府希望達到以下三個目標: 1、將法國打造成世界基因組醫療領先國家。 2、將基因組醫療整合至患者常規檢測流程。 3、建立起一個國家基因組醫療產業,從而推動國家創新和經濟增長。 同時,法國政府將建立一個由總理領導的部長級內閣戰略委員會領導該項目。 項目初期將會聚焦癌症、糖尿病和罕見病。 2020以後,項目將會逐步延伸至一般性疾病。 中國基因組計劃盤點 12月28日,「中國十萬人基因組計劃」正式啟動,這是我國在人類基因組研究領域實施的首個重大國家計劃,也是目前世界最大規模的人類基因組計劃。 共有六家單位參與了此次十萬人基因組計劃,分別包括:中國科學院北京基因組研究所、哈爾濱星雲生物信息技術開發有限公司、復旦大學生命科學院藥物基因研究中心、雲健康基因科技(上海)有限公司、明碼上海生物科技有限公司、北京諾禾致源科技股份有限公司。 本計劃將獲取我國10萬人健康數據,完成全基因組測序和數據分析,構建中國人基因組變異圖譜從而繪製多組學健康地圖。 覆蓋地域包含我國主要地區,涉及人群除漢族外,還將選擇人口數量在500萬以上的壯族、回族等9個少數民族。 按照計劃,整個項目將在四年內完成全部的測序與分析任務。 中國聾病基因組計劃 2014 年3月3日,第15個國際愛耳日前期,王秋菊教授率先提出了實施中國聾病基因組計劃(CDGP)的設想,2015年 11月8日,由中國醫療保健國際交流促進會耳內科分會與中國遺傳學會遺傳諮詢分會牽頭宣布該計劃全面啟動落地。 中國萬人雙胎基因組計劃啟動 2015年11月9日,中國醫科大學附屬盛京醫院響應市場需求,聯合中國遺傳學會遺傳諮詢分會發起雙胎基因組計劃,通過該計劃的實施逐步建立起雙胎無創產前檢測的標準規範。 中國萬人雙胎基因組計劃將完成1萬例雙胎樣本的無創產前檢測,建立雙胎無創產前檢測標準,規範雙胎無創檢測流程體系、建立雙胎無創產前檢測遺傳諮詢體系及報告解讀標準、構建並公開雙胎基因組資料庫,各單位可免費共享研究成果、建立雙胎無創產前檢測遺傳諮詢培訓體系,培訓一批雙胎無創產前檢測遺傳諮詢師。 中國新生兒和胚胎兩大基因組計劃 2016年8月7日,中國遺傳學會遺傳諮詢分會聯合復旦大學附屬兒科醫院在上海發起中國新生兒基因組計劃。 中國新生兒基因組計劃將在未來的5年內開展10萬例樣本的新生兒基因檢測,旨在構建中國新生兒基因組資料庫,建立新生兒遺傳病基因檢測標準,促進新生兒遺傳病基因檢測的產業化,制定新生兒遺傳病遺傳諮詢標準,聯合醫院進行遺傳諮詢培訓,完善遺傳諮詢培訓體系。 同日,為進一步揭示胚胎髮育的奧秘、推廣新技術在臨床診斷的應用、提高臨床對胚胎的診斷率,中國遺傳學會遺傳諮詢分會聯合山東大學附屬生殖醫院發起中國胚胎基因組計劃。 中國胚胎基因組計劃的目標是構建中國胚胎基因組資料庫,建立胚胎植入前檢測的遺傳諮詢體系及報告解讀標準,建立胚胎植入前檢測遺傳諮詢培訓體系。 江蘇啟動百萬人群基因組測序計劃 2017年10月29日,在南京舉行的中美精準醫學南京高峰論壇上,江蘇正式啟動「百萬人群基因組測序計劃」。 該計劃擬在南京江北新區建立超大規模的DNA測序平台和生物醫學大數據分析中心,通過隊列研究和百萬人基因組DNA測序,建立中國人群特有的遺傳信息資料庫。 由南京揚子集團聯合東南大學、南京醫科大學啟動的「百萬人群基因組測序計劃」,目標是建立百萬人群級別的DNA測序平台、生物組學大數據分析中心和中國人群特有的遺傳信息資料庫。 當天正式啟動的「百萬人群基因組測序計劃」目標是建立中國人群特有的遺傳信息資料庫。 計劃的主要實施內容包括: 一是建立6個隊列,包括20萬新生兒隊列、20萬兒童腦與認知發展隊列、20萬惡性腫瘤隊列、5萬罕見疾病隊列、10萬慢病隊列、25萬自然人群遺傳多樣性隊列; 二是建設全基因組測序及數據中心,建立個體表型組學資料庫、生物樣本庫和生物組學資料庫,進行全面的分析和挖掘,發現與疾病相關的基因組變異,解析中國人的遺傳多樣性; 三是加強數據安全與隱私保護,產生的所有數據均集中保存到健康醫療大數據中心,所有權歸國家,經國家相關部門授權後由揚子國資投資集團統一管理,整個資料庫計劃3-4年內完成。 個人基因組計劃中國項目 2017年10月29日個人基因組計劃中國項目(Personal Genome Project China)啟動,中國是亞洲首個啟動個人基因組計劃的國家。 已經啟動該項目的國家還包括美國、加拿大、英國、奧地利。 由金力院士領銜,復旦大學表型組研究院承接的中國個人基因組計劃將於12月開始收集樣本。 個人基因組計劃(Personal Genome Project,PGP)由哈佛大學著名生物學家George Church教授於2005年發起,旨在建立一個非盈利性的基因組資源共享平台,由參與者個人自願公開其基因組、生物樣品、病史、表型等信息,共享給全球各地的科研工作者,從而最大程度地推動人類對自身基因組的認識。 PGP生成的數據已成為人類基因組研究的重要資源之一。 PGP China由復旦大學牽頭髮起,由復旦大學人類表型組研究院承接,參與PGP國際聯盟,致力於將PGP的核心理念和運行模式推廣到中國,專門為針對中國人的基因組研究提供資源共享平台。 「10萬例新生兒出生缺陷篩查」項目 2017年11月4日,「10萬例新生兒出生缺陷篩查與中國北方基因庫建設研討會」在瀋陽市和平區時代廣場舉行。 經過前段時間試運行,中國北方基因庫當天在東網科技大數據中心掛牌並正式啟動,「10萬例出生缺陷篩查研究」項目進入全面實施階段,來自東北三省的35家三甲醫院參與該項目。 地球生物基因組計劃 繼「人類基因組計劃」之後,生命科學領域又將迎來一件大事——比「人類基因組計劃」更宏大的地球生物基因組計劃(Earth BioGenome Project, EBP)即將啟動,目標是破譯地球上所有生命的基因組,預計完成項目需40億美元。 這一具有歷史意義的項目吸引了全球科學家的關注,其項目組成員由多國科學家組成,來自深圳的華大基因理事長楊煥明院士與華大基因張國捷參與其中。 作為該項目的發起單位之一,華大基因始終關注生物多樣性研究,通過基因科技已解碼眾多地球物種,發起國際合作深入科學研究,該項目組中其他工作人員也均與華大基因有過深入合作。 華大基因百萬人群基因大數據 華大基因於2016年3月完成超過100萬例無創產前基因檢測樣本,是全球基因技術臨床應用的第一個百萬數據,為基因大數據的科研與應用奠定基礎。 貝瑞和康中國40萬人基因組大數據項目 2016年9月23日,在第十九屆全國臨床腫瘤學大會暨CSCO學術年會上,貝瑞和康公布的重要成果包括與北京大學腫瘤醫院解雲濤教授合作的「中國人遺傳性乳腺癌基因突變圖譜項目」,以及中國40萬人基因組大數據項目在臨床應用層面上所取得的階段性成果,結果顯示中國人乳腺癌基因突變和其他人種相比具有顯著性差異。 安諾優達50萬樣本量基因組資料庫 2017年3月安諾優達基因科技(北京)有限公司正式對外宣布搭建50萬樣本量的專屬於中國人群的基因組資料庫-Annoroad Typical Chinese Genomes資料庫(以下簡稱ATCG Database),助力中國疾病研究,加快研究成果向臨床應用轉化的步伐。 諾禾致源萬人基因組計劃 2017年6月,諾禾致源啟動萬人基因組計劃,NovaSeq以其更高通量和更短測序周期成為基因測序革新之作,諾禾致源作為全球最大的測序服務中心,特別推出「萬人基因組」計劃,協助推進國家「十三五規劃」進程。 譽衡基因萬人腫瘤免疫方舟計劃 2017年10月27日,譽衡基因生物科技有限公司(以下簡稱譽衡基因)召開「萬人腫瘤免疫方舟計劃」發布會。 同時與譽衡生物簽署腫瘤免疫藥物PD-1抗體(GLS-010注射液)臨床試驗及伴隨診斷產品合作開發協議、與零氪科技簽署腫瘤免疫大數據平台共建合作協議,共同打造基因、生物藥、大數據的腫瘤免疫一體化平台。 譽衡基因全面的基線計劃,還指其基因檢測能夠對腫瘤特徵、腫瘤微環境、自身免疫狀態特徵進行精準分類,對人群精確分組,精確選擇患者,定位潛在的獲益人群和有可能出現快速進展、耐藥的人群等,使患者能夠從治療層面和經濟層面獲益,同時助推精準治療邁向免疫治療。 亞洲腦膠質瘤基因組學圖譜計劃 2017年11月11日,由首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院、北京市神經外科研究所、首都醫科大學腦膠質瘤臨床診療與研究中心和國家神經系統疾病臨床研究中心主辦,中國醫師協會腦膠質瘤專業委員會、藥物與生物治療學組和放射治療學組協辦的第二屆腦膠質瘤非手術治療進展研討班暨亞洲腦膠質瘤基因組學圖譜計劃(AGGA)成立大會,在北京世紀金源大飯店順利召開。 AGGA計劃是亞洲範圍內在精準神經腫瘤學中的合作,其意在建立一個全面的用於DNA測序,RNA測序,影像基因組學,臨床以及藥物篩查數據的合作框架。 AGGA的第一階段入組了來自亞洲人群的上千例具有完整多組學數據的臨床神經腫瘤樣本。 派森諾生物「千種微生物全基因組完成圖」計劃 「千種微生物全基因組完成圖」計劃 將採用美國 Pacific Biosciences (PacBio) 公司推出的第三代單分子實時測序系統,計劃在 1 年時間內(2016年4月22日~2017年4月21日),完成多達 1,000 種嗜極端或稀有微生物(古菌和細菌)的全基因組序列完成圖解析。 該計劃將全面覆蓋包括農業、工業、食品、環境和醫學等微生物學相關的研究領域,為全球微生物研究工作者提供高質量、高標準的微生物全基因組完成圖,從而為全面深入理解微生物多樣獨特的功能及其對於生物地球化學的重要影響貢獻力量。 因合生物腫瘤早篩的基線計劃 因合生物在基線研究方面已經做了大量的工作,通過與多家三甲醫院合作,完成了1000多個中國人群樣本的檢測和研究,並於2016年11月26日正式發布了中國健康人群cfDNA基線1.0版。 目前因合生物已經開始著手收集更多的樣本,包括高風險人群和腫瘤患者,對比研究,不斷完善資料庫,預期在2017年底推出包含了高風險人群和腫瘤患者的基線2.0版本。 中國腸道宏基因組計劃 2017年10月26日,第十二屆國際基因組學大會(ICG-12)在深圳國家基因庫盛大開幕。 微生物組創新創業者協會倡議發起中國腸道宏基因組計劃(Chinese Gut Metagenomics Project),該計劃旨在在人體腸道宏基因組研究領域制定嚴格、統一、規範的樣品製備流程和標準,搭建針對新一代測序技術的大規模腸道宏基因組數據產出和生物信息分析平台,建立高質量的針對中國人群的腸道宏基因組參考資料庫。 《再窮再小也不能少 全球基因組計劃遍地開花》完,請繼續朗讀精采文章。 喜歡 科學報 cn-n.net,請記得按讚、收藏及分享。
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再窮再小也不能少 全球基因組計劃遍地開花
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