SCLnow聖釋 好多朋友都在問什麼是幹細胞標準?中國幹細胞水平與國外水平比較?如何辨別幹細胞市場資質? 上幾週中國市場總局的認證認可委對中科院幹細胞庫進行了ISO20387生物樣本庫的質量認證。 這就是聖釋人從2013年開始參與ISO/TC276國際生物標準化委員會的工作。 歷時六年時間。 終於大家看到了成果! 新聞中明確指出,中南大學湘雅醫院和聖釋生物合作的兩個幹細胞治療專案獲國家批准,投入臨床研究及轉化應用。 那麼,新聞中所說的符合國際標準的19#釋胞兒®品牌幹細胞產品臨床轉化應用專案與傳統幹細胞的臨床研究存在什麼本質區別? 通常傳統醫療與科研機構臨床研究專案更多隻是停留在試驗與論文撰寫階段,聖釋與湘雅醫院合作的三個臨床研究應用轉化專案中的品牌產品聖胞兒®與19#釋胞兒®,具有ISO/TC276人類間充質幹細胞國際標準支撐,雲系統實現全程資料溯源,具備了臨床應用的安全性、穩定性及可複製性。 臨床研究轉化應用的突破將為中國及全球廣大肝病、骨關節炎與子宮創傷性癒合不良患者提供一種全新技術手段的疾病治療解決方案,可以為患者減輕病痛與經濟壓力。 這些臨床資訊在國家衛生健康委、國家藥品監督管理局官網上均可查詢 這是人類醫療技術的里程碑,創造著歷史,為人類健康做出著巨大貢獻。 現在應該越來越清楚明白,聖釋代表國家主導制定ISO/TC276的《人類間充質幹細胞質量標準》與《人類間充質幹細胞原資料》國際標準的重大意義。 不管哪個國家,哪個部門,什麼院士,終究是要回歸到遵循國際標準上來的。 所以聖釋贏了!中國贏了! 2016年 紐約僑報 報導對中國科學家郭鐳教授的很大關注 現在,國家市場總局CNAS機構會以聖釋人主導的標準去認證其他機構。 最重的是第一章節己經開啟…… 聖胞兒®幹細胞種子、釋胞兒®幹細胞產品的「無痛中國!無痛世界」。 由中國產學研兩大聯盟幹細胞再生醫學轉換聯盟與疼痛醫學聯盟強強聯手,萬名醫學工作者參與!聖胞兒®、釋胞兒®解決疼痛己經開始! 《釋胞兒幹細胞進入臨床使用,萬名醫學工作者參與無痛無痛世界》完,請繼續朗讀精采文章。 喜歡 科學報 cn-n.net,請記得按讚、收藏及分享。
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釋胞兒幹細胞進入臨床使用,萬名醫學工作者參與無痛無痛世界
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